基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验3-5年
年龄要求不限
工作地点嵊州大道北1000号(嵊州/嵊州城区)
联系方式
联系人:浙江昂利康制药股份有限公司
联系电话:0575-8****669
点击查看
打电话前先投递一份简历,面试成功率提高30%
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2021-12-15
企业最近登录时间
职位描述
1、对新产品进行初步或深入调研,包括产品基本信息、市场信息、临床有效性、安全性、专利信息、原料药及制剂开发难度等,并对调研的信息进行评估论证,按照项目要求的时间节点完成新产品信息调研报告;
2、负责新产品相关专利的检索、分析、统计、报告撰写。跟踪和分析竞争对手的专利布局情况;
3、项目进展过程中,负责知识产权的预警工作;
4、负责翻译医药品种相关资料,负责新产品研发信息检索资料的归档管理;
5、部门其他工作。
任职要求:
1、药学、药剂学、化学等相关专业。本科及以上学历;有3年以上医药信息调研工作经验;
2、精通文献检索工具和途径,具有良好的文献检索能力、翻译能力和数据分析能力,能够熟练使用office等办公软件及数据处理软件;
3、精通专利等知识产权政策,熟悉仿制药开发模式、仿制药开发的技术要求及相关药品注册管理法规;
4、精通专利检索、专利撰写、专利审查、专利分析者优先,有成功无效原研药品专利经验者更佳;
5、具备优秀的写作能力、汇总分析能力,能够独立撰写各种品种调研报告;
6、良好的执行力、沟通能力和团队合作精神。
2、负责新产品相关专利的检索、分析、统计、报告撰写。跟踪和分析竞争对手的专利布局情况;
3、项目进展过程中,负责知识产权的预警工作;
4、负责翻译医药品种相关资料,负责新产品研发信息检索资料的归档管理;
5、部门其他工作。
任职要求:
1、药学、药剂学、化学等相关专业。本科及以上学历;有3年以上医药信息调研工作经验;
2、精通文献检索工具和途径,具有良好的文献检索能力、翻译能力和数据分析能力,能够熟练使用office等办公软件及数据处理软件;
3、精通专利等知识产权政策,熟悉仿制药开发模式、仿制药开发的技术要求及相关药品注册管理法规;
4、精通专利检索、专利撰写、专利审查、专利分析者优先,有成功无效原研药品专利经验者更佳;
5、具备优秀的写作能力、汇总分析能力,能够独立撰写各种品种调研报告;
6、良好的执行力、沟通能力和团队合作精神。
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
投递简历